Commenti a: La vasca da bagno che non avrò.

Di: Anna

Anna — Mon, 05 Apr 2010 07:26:18 +0000

vivo su una carrozzina da …23 anni (come vola il tempo quando ci si diverte!:D ), cioè da quando a 22 anni ho avuto un incidente stradale che ha comportato la frattura di 2 o 3 vertebre …ho trascorso un anno in un centro riabilitativo e lì ho conosciuto mio marito, in carrozzina pure lui per un evento simile..
viviamo in una casa che non verrà pubblicata su alcuna rivista d’arredamento, ma che io trovo FANTASTICA: è comoda e funzionale, posso fare tutto senza chiedere l’aiuto di nessuno …per fare gli “sboroni” abbiamo preso un prestito e realizzato una piscina ENORME (progettata da me!), in cui un disabile può entrare con la carrozzina, nuotare ed uscire con le proprie …ruote! D’estate è piena di amici disabili e non (non abbiamo pregiudizi;-) )

perché ho scritto questo commento? …boh …perché anche la sola evocazione di una carrozzina intristisce le persone, mentre io vorrei dire che sono felice, che la mia vita è complicata ma allegra e felice…

Di: Natla

Natla — Sat, 06 Mar 2010 20:18:19 +0000

Si. E’ sempre deludente accorgersi quanto la gente sia concentrata sui propri problemi al punto di ignorare completamente il dolore degli altri. La loro fatica, sofferenza, schiavitù.
Figuriamoci quando tutto questo dolore non è che un immenso urlo silenzioso.
Ma d’altronde Mors tua vita mea…
Non è forse dietro questo che ci nascondiamo ogni volta?

Di: DelorisHerrera

DelorisHerrera — Sat, 06 Mar 2010 04:25:40 +0000

If you are willing to buy a car, you would have to receive the loans. Furthermore, my father commonly takes a secured loan, which occurs to be the most firm.

Di: Pikadilly

Pikadilly — Fri, 05 Mar 2010 22:26:17 +0000

Ciao,
è la prima volta che scrivo su questo blog. Ho letto il post e devo dire che mi sono ritrovata nelle situazioni descritte.
Nessuno soffre di sclerosi multipla nella mia famiglia, ma mia madre, dieci anni fa, fu colpita da un aneurisma carotideo che le fu diagnosticato con un ritardo pazzesco (causa mala sanità cittadina). Grazie a quello scherzetto ha perso completamente l’uso del braccio e parte della gamba.

Chi le sta vicino, e quindi dovrebbe capire che tante azioni non sono così semplici per lei, non riesce proprio a comprendere che quel braccio non avrà mai più una mobilità tale da permetterle di aprire una bottiglia o allacciarsi una scarpa. Anche lei nasconde bene la sua sofferenza, ed è proprio questo che induce gli altri a “dimenticare” i “dettagli”. E’ una loro difesa. Ma per preservare le loro difese chi sta male è obbligato a soprassedere. E non è giusto.

Anche prima che mia madre fosse colpita dall’aneurisma, io e mio fratello arrivavamo a certe conclusioni quando vedevamo qualcuno impossibilitato a fare qualcosa. Cavolo, non ci vuole una scienza, solo un po’ di capacità d’osservazione senza quei filtri della paura che impedisce al “normale” di vedere com’è e non come vorrebbe che fosse.

Di: Morgana

Morgana — Fri, 05 Mar 2010 16:51:08 +0000

Anche un cugino del mio ragazzo è affetto da sclerosi multipla ma fortunatamente la malattia gli consente di lavorare. Per ora. Non bisogna mai dimenticare che le cose peggiori potrebbero capitare a chiunque! Comprare la piantina dell’AISM è una delle prime cose che farò domenica.

Di: prosaica

prosaica — Fri, 05 Mar 2010 16:34:56 +0000

Non ho disabili in famiglia, ma il problema “e se un giorno ci fossero problemi?” me lo sono posto. E sto cercando una cosa come quella in cui vivo, senza barriere (o, visto che acquisto un usato non da ristrutturare, con barriere facilmente eliminabili in caso di bisogno).
I tuoi amici, oltre che un po’ lenti di comprendonio, mi sembrano abbastanza incoscienti.

Di: Nicola Larosa

Nicola Larosa — Fri, 05 Mar 2010 16:19:49 +0000

Siete fortunati a saperla prendere così: metà della battaglia è già vinta.

E sì, mettersi nei panni degli altri è ancora più difficile che stare nei propri.

Di: valentina maran

valentina maran — Fri, 05 Mar 2010 16:15:03 +0000

Grazie Nicola.
Guarda, non dispiacerti: per noi si tratta davvero solo di riequilibrare la quotidianità. La cosa difficile è quando gli amici più cari negano o non riescono ad affrontare qualcosa che per noi ormai è normale.
Quello un po’ delude: il dover spiegare cose ovvie a persone che sanno della malattia.
Eppure si ostinano a non capire. O a non accettare.
: )

Di: Nicola Larosa

Nicola Larosa — Fri, 05 Mar 2010 16:11:27 +0000

Mio padre ha vissuto con la sclerosi multipla per trent’anni. Ai suoi tempi non c’era l’interferone, solo il cortisone.

Mi spiace per tuo marito. Fate bene a prepararvi.